磷酸化影响着细胞︼生命的方方面面。蛋白激酶通过调节信号通路和细胞进程，影响胞内通信功能的每一〖方面。然而异常的磷酸化也是引起诸多疾病的起因。尤其是突变※的蛋白激酶、磷酸酶可导致许多紊乱。很多天然毒素和病原体也是通过改变胞内蛋白的磷酸化状态来发挥它们的影响。

丝氨酸（Ser）、苏氨酸（Thr）和酪氨酸（Tyr）的■磷酸化作用是一个可逆的蛋白修饰过程，它们参与调节无数的细╱胞活动，如受体信号转导、蛋白①质缔合与分割、激活或抑制蛋白功能，甚至细胞的存№活等。磷酸盐是带负电♂的(每一个磷酸基∏携带两个负电荷)。因此，他们的加入会改变蛋白属性，这种变化通常是构◎象变化，引起蛋白质改变它的构造方式。当磷酸基︾团被去除时，蛋白质构象又会恢复至原始状态。如果这两种构象的蛋白质表现出不同的活性，那,磷酸化可以作为此蛋白控制其活性的々分子开关。

许多激素均是通过提高丝氨酸（Ser）或苏氨酸（Thr）残基的磷酸化状态来调节特异性酶的活性。生长因子（如胰岛素）可以触发酪氨酸◤（Tyr）的磷酸化作用。这些氨基酸的磷酸基团是可以迅速地被去掉□的，因此，Ser、Thr和Tyr的功能在调控细胞活动的过程（如肿瘤扩散）中起到分←子开关的作用。

合成肽在研究蛋白激酶底物以及相互作用的领域起着非常有用的作用。但目前一些因素阻碍或限制了磷酸化多肽合→成技术的适应性，如无法实现固相合成全自动化、缺乏与标准分析平台之间的便利↓连接等。合生生物的▲多肽合成及磷酸化修饰技术克服了这些限制，同时提高了的合成效率也显示了它的可扩展性。平台非常适合于蛋白激酶底物、抗原、结合分子和抑制◥剂的研究。

我们提供pSer、pTyr、pThr和D-pSer、D-pTyr、D-pThr的磷酸化修饰服务。可同时进行▓2个位点、3个位点、4个位点、5个位点的磷酸化修饰，

如：NH2-GFID(pS)D(pS)DAEEDSRPPGRPAEVHLERAQPFTERD(pS)D(pT)DVEEEY -CONH2

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